O que é microcefalia?

Microcefalia é uma condição em que a cabeça da criança é menor do que o esperado quando comparada a outras crianças da mesma idade e sexo, podendo indicar doenças genéticas, problemas na gravidez e infecções.

A síndrome de Asperger tem influência genética?

A síndrome de Asperger pode ter influência genética e ambiental. Esta condição pode ser diagnosticada em crianças, jovens e adultos.

O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos?

A síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é um termo utilizado para um grupo de doenças genéticas raras, caracterizadas por articulações hiperflexíveis, bem como pele extremamente elástica e frágil.

Quais são as alterações associadas à doença de Charcot-Marie-Tooth?

A doença de Charcot-Marie-Tooth se relaciona a distúrbios nervosos que podem causar alterações dos movimentos, fraqueza muscular e perda de sensibilidade de braços e pernas.

Como tratar a síndrome Gand?

O tratamento da síndrome Gand é focado em melhorar os sintomas, portanto, varia entre as crianças de acordo com as dificuldades que possuem.

Por que surgem novas variantes do novo coronavírus?

As variantes do novo coronavírus surgem por mudanças em seu material genético, conhecidas como mutações, que alteram as características dos vírus.

Por que os olhos dos bebês mudam de cor?

A cor dos olhos do bebê resulta das características genéticas que recebeu de seu pai e de sua mãe e da quantidade de melanina que o bebê tem na íris.

Por que algumas pessoas têm olhos com cores diferentes?

A cor dos olhos resulta da quantidade de melanina sobre a íris, que é a parte colorida dos olhos. Variações na melanina resultam em olhos com cores diferentes.

Por que algumas pessoas possuem pelos em excesso?

A hipertricose é uma condição em que os pelos nascem em excesso, em regiões do corpo que normalmente já têm pelos.

Como é o tratamento da mucopolissacaridose tipo 1?

O tratamento da mucopolissacaridose tipo 1 tem por objetivo reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida das pessoas com esta condição.

O que é psoríase?

A psoríase é uma doença da pele, ocorrendo quando o excesso de células forma um tipo de mancha escamosa na pele de cor vermelha e branca.

O que é doença de Huntington?

A doença de Huntington, ou coreia de Huntington, é uma doença que causa alterações progressivas no movimento, pensamento e comportamento.

O que é síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose tipo 2?

Síndrome de Hunter ou Mucopolissacaridose tipo 2 é uma doença em que há acúmulo de um tipo de açúcar em diversas partes do corpo.

O que é catarata congênita?

A catarata congênita é uma doença que gera a redução da visão e até a cegueira.

O que é traço falciforme ou traço falcêmico?

Traço falciforme, ou traço falcêmico, é uma condição em que um indivíduo carrega uma alteração genética para doença falciforme, mas não apresenta sintomas.

O que é talassemia beta menor ou traço beta-talassêmico?

Talassemia beta menor, ou traço beta-talassêmico, ocorre quando a pessoa carrega uma alteração genética para a beta-talassemia mas não apresenta sintomas.

O que é talassemia beta maior?

Talassemia beta maior é uma doença que afeta a produção de hemoglobina, responsável por carregar o oxigênio que respiramos para as diversas partes do corpo.

Como é o tratamento da anemia falciforme?

O tratamento da anemia falciforme é feito com medicamentos, transfusões de sangue,  vacinas e transplante de medula óssea.

O que é anemia falciforme?

Anemia falciforme é uma doença nas células vermelhas do sangue que causa dor em diversas partes do corpo.

Qual é o tratamento para atrofia muscular espinhal (AME)?

O tratamento para atrofia muscular espinhal (AME) objetiva aliviar os sintomas, preservar a mobilidade, a independência e a qualidade de vida.