Talassemia beta menor, ou traço beta-talassêmico, ocorre quando a pessoa carrega uma alteração genética para a beta-talassemia mas não apresenta sintomas.
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Talassemia beta menor, ou traço beta-talassêmico, ou ainda traço talassêmico, é uma condição em que a pessoa carrega uma alteração genética para a beta-talassemia mas não apresenta sintomas. Geralmente, a pessoa com talassemia beta menor procura atendimento médico com a queixa de anemia, encontrada em exames de sangue, mas que não apresenta nenhum sintoma típico de anemia, tais como cansaço e palidez. Muitas dessas pessoas também informam que alguns de seus familiares também apresentam tais alterações no exame de sangue. Pessoas com talassemia beta menor acabam sendo erroneamente tratadas com suplementação de ferro, pois as alterações nos exames de sangue se assemelham com as alterações típicas da anemia devido a deficiência de ferro, mesmo não existindo tal deficiência. A anemia causada pela talassemia beta menor é geralmente muito leve e não causa sintomas, não necessitando de tratamento. Transfusões sanguíneas são ocasionalmente necessárias em gestantes com talassemia beta menor pois, durante a gestação, uma anemia leve tem maior chance de se agravar e gerar consequências para o bebê. Dessa forma, gestantes com talassemia beta menor devem ser avaliadas com mais atenção, devido ao risco aumentado de desenvolverem anemia grave. A presença da alteração genética que causa a beta talassemia menor pode ser pesquisada em membros da família através de exames de sangue. A pessoa com talassemia beta menor tem grandes chances de ter filhos com a talassemia beta maior, que é a forma grave da talassemia beta, caso seu parceiro também tenha alguma forma de talassemia. Havendo recomendação médica, é possível a realização de exames para saber se o bebê ainda no útero da mãe apresenta ou não a forma grave da doença. Tal teste é feito a partir da retirada de uma pequena quantidade do líquido que envolve a criança no interior da barriga da mãe (chamado de líquido amniótico).Referências: UpToDate. Treatment of beta thalassemia. Informação atualizada em: 2 de fevereiro de 2016. Disponível em: http://www.sibi.usp.br/. Acesso em: 25 abr. 2017
UpToDate. Clinical manifestations and diagnosis of the thalassemias. Informação atualizada em: 28 de setembro de 2015. Disponível em: http://www.sibi.usp.br/. Acesso em: 25 abr. 2017
Autor do resumo: Nivaldo Sena da Silva
Revisores do resumo: Prof. Dr. Fabio Carmona, Profa. Dra. Maria Cristiane Barbosa Galvão
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