Também conhecida como epilepsia mioclônico-astática, a síndrome de Doose é um tipo de epilepsia rara que envolve convulsões tônicas e atônicas.
***
A síndrome de Doose, também conhecida como epilepsia mioclônico-astática, é um tipo de epilepsia infantil mais séria e rara, em que a criança apresenta tipos de convulsões diferentes, como tônicas (os músculos ficam contraídos) e atônicas (os músculos perdem o tônus), podendo estar associadas com atraso do desenvolvimento psicomotor. O início do quadro clínico ocorre entre os sete meses e oito anos de idade e acontece mais entre os meninos, apresentando grande predisposição genética. Nas crises mioclônicas-atônicas acontecem abalos bruscos e rápidos nos músculos dos membros (pernas e braços) e no tronco. Esses abalos desaparecem rapidamente e os músculos perdem seu tônus, fazendo com que a criança caia no chão ou perca a sustentação da cabeça. As crises podem ser repetitivas, ocorrendo diversas vezes ao dia, e os abalos acontecem dos dois lados ou de um lado só do corpo. Durante as crises, a criança pode também apresentar alterações no nível de consciência, variando entre sonolência, estupor ou apatia. Para o diagnóstico, é importante a consulta com um médico especialista. Para o diagnóstico, a história do paciente detalhada, testes e exames, como exames de imagem do cérebro, podem ser necessários para diferenciar a síndrome de Doose das demais epilepsias. O prognóstico geralmente é variável e depende de diversos fatores, como idade do diagnóstico e tratamento, que pode envolver medicamentos como valproato de sódio e benzodiazepínicos, como o clobazam e o clonazepam.
Referências:
UpToDate. Epilepsy syndromes in children. Informação atualizada em Junho de 2022. Disponível em: https://www.uptodate.com/. Acesso em: 15 fev. 2023.UpToDate. Classification and evaluation of myoclonus. Informação atualizada em Fevereiro de 2023. Disponível em: https://www.uptodate.com/. Acesso em: 15 fev. 2023.
Preto, P; Aspectos clínicos e eletrencefalográficos da síndrome de Dravet e da síndrome de Doose. Campinas: UNICAMP, 2010. (Dissertação de Mestrado).
Autor do resumo:
Aluno Victor Villatoro Carrapato
Curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Revisor do resumo:
Profa. Dra. Maria Cristiane Barbosa Galvão
Departamento de Medicina Social da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.